Sağlık Bakanlığı’ndan SMA Tedavisine İlişkin Açıklama

Sağlık Bakanlığı, sosyal medya üzerinden yaptığı açıklamada, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar hakkında önemli bilgiler verdi. Açıklamaya göre, SMA hastalığının tedavisinde dünyada yaygın olarak kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye’de erişime açık olduğu belirtildi.

Nusinersen ve Risdiplam İlaçları

2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi‘ne eklenen Nusinersen, 2022’de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındı. Risdiplam ise 2020 yılında listeye eklenmiş olup, 2024’te ruhsatlandırıldı. Bu iki ilacın SMA tedavisinde önemli rol oynadığı vurgulandı.

Zolgensma İlaç Kararı

Açıklamada, Zolgensma adlı ilaçla ilgili de bir değerlendirmeye yer verildi. SMA Bilim Kurulu, Zolgensma ilacının mevcut tedaviden üstün olduğuna dair herhangi bir kanıt bulunmadığını belirterek, bu ilacın Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediğini açıkladı. Bilim Kurulu, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiklerini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldıklarını ifade etti.

Maliyet ve Etkinlik Dengesi

Bakanlık, SMA tedavisinde kullanılan ilaçların faydalarını ve tedavi süreçlerinin maliyetini rasyonalize etmenin de önemli olduğunu belirtti. Uzun dönem verilerinin ve uluslararası yüksek kaliteli klinik araştırmaların, SMA ile ilgili alınacak kararların dayanağını oluşturacağı ifade edildi.

Ayrıca, Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavi masraflarını da göz önünde bulundurmak zorunda olduklarını açıkladı. Bakanlık, Türkiye’nin vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetinin dünya çapında önemli bir sosyal devlet örneği olduğunu vurguladı.

Bu açıklama, SMA hastalığının tedavisinde önemli gelişmeleri takip eden aileler için bir rehber niteliği taşırken, tedavi süreçlerinin bilimsel temellere dayandığının altını çiziyor.

Kaynak: Haber Merkezi